AELS est une action caritative visant à récolter des fonds pour la recherche scientifique contre la SLA.
L'action caritative a été lancée en 2020 avec une première collection en édition limitée de 60 pots de gelée de coing, personnalisés par trois artistes : Edith Dekyndt, Michel François et Pieter Vermeersch. Une deuxième collection en édition limitée est en route.
Tous les bénéfices sont reversés à l'association 'A cure for ALS'.
Les éditions peuvent être achetées dans la section 'support' de ce site web et peuvent être récupérées à Société sur rendez-vous.
ALS
La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle. Dans certains pays, la maladie est également appelée MND (Motor Neuron Disease). Il s'agit d'une maladie non contagieuse de cause inconnue. Jusqu'à présent, il n'existe aucun traitement ou méthode de prévention efficace.
La SLA est une dégénérescence progressive des neurones moteurs du tronc cérébral et de la moelle épinière. Ces neurones transfèrent les stimuli du cerveau, via les nerfs, aux muscles. Comme ces stimuli ne sont plus correctement transférés, les muscles ne fonctionnent pas correctement.
A Cure for ALS
est le fonds de recherche de la Ligue SLA, Belgique. Les dons versés à ce fonds sont entièrement consacrés à la recherche scientifique.
AELS est dédié à mon papa, qui est décédé de la SLA au printemps 2022. Sans lui Société n'aurait jamais existé. À l’instar de ce projet AELS, je ne peux que vous encourager à faire un don pour la recherche contre cette terrible maladie.